Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ситаглиптин
Проводит АО «Рафарма»
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин (АО Рафарма, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Янувия® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, при однократном приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак
Разрешение№ 306 от 13.06.2023
Номер протоколаSITAG-RAF-01-23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки15.06.2023 — 30.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июня 2023Окончание: 30 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.