Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Гесперидин + Диосмин
Проводит АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»
Открытое, рандомизированное, двухэтапное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гесперидин + Диосмин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг + 900 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 321 от 23.06.2023
Номер протоколаVNSL-01/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану62
Сроки23.06.2023 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 июня 2023Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.