Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ибупрофен+Дифенгидрамин

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен + Дифенгидрамин, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и препаратов Advil®PM, мягкие желатиновые капсулы, 200 мг + 25 мг (GlaxoSmithKline, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак

Разрешение№ 336 от 28.06.2023

Номер протоколаCRN-16/22

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану32

Сроки28.06.2023 — 31.12.2024

Страна разработчикаРоссия

Начало: 28 июня 2023Окончание: 31 декабря 2024

Плановый срок исследования истёк

Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Ревматология Стоматология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО «Серта Клиник»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.