Завершено
Фаза III
Россия
Палиперидон
Проводит Джонсон и Джонсон, отдел фармацевтических исследований и разработок
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование с использованием активного контроля, параллельных групп и гибкого режима дозирования для оценки эффективности и безопасности палиперидона длительного действия у пациентов с шизофренией в возрасте от 12 до 17 лет
Разрешение№ 143
Номер протоколаR076477PSZ3003
ФазаФаза III
Сроки05.04.2010 — 30.11.2011
РазработчикЯнссен Фармацевтика Н.В.
Страна разработчикаСША
Начало: 5 апреля 2010Окончание: 30 ноября 2011
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.