Завершено Фаза IV Россия

Солифенацин, Везикар

Рандомизированное двойное-слепое с двойной маскировкой плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности солифенацина сукцината (5 и 10 мг один раз в день) по сравнению с плацебо и оксибутинина гидрохлоридом (5 мг три раза в день) при лечении субъектов с нейрогенной детрузорной гиперактивностью

Разрешение№ 1 от 12.11.2010

Номер протокола905-ЕС-005

ФазаФаза IV

Участников по плану30

Сроки12.11.2010 — 28.02.2011

РазработчикАстеллас Фарма Юроп Б.В., представительство

Страна разработчикаНидерланды

Начало: 12 ноября 2010Окончание: 28 февраля 2011

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Урология

Где проходит

2 центра в 1 городе

Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.