Завершено
Фаза III
Россия
Промиксин
Проводит Профайл Фарма Лтд
Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину.
Разрешение№ 2 от 15.11.2010
Номер протоколаPPCTP/001
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки15.11.2010 — 30.06.2012
РазработчикООО «МАТРИКС ЦЕНТРАЛ ИСТЕРН ЕУРОП»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 15 ноября 2010Окончание: 30 июня 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахМосква
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.