Завершено
Фаза III
Россия
Lu AA21004
Проводит “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов
Разрешение№ 8 от 19.11.2010
Номер протокола13267А
ФазаФаза III
Участников по плану115
Сроки19.11.2010 — 30.03.2012
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаДания
Начало: 19 ноября 2010Окончание: 30 марта 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахСанкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер Фрунзенского района»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.