Завершено
Фаза III
Россия
GSK1349572
Проводит ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в сочетании с базовой терапией фиксированными комбинациями двух нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в течение 96 недель у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее не получавших антиретротровирусную терапию
Разрешение№ 12 от 23.11.2010
Номер протоколаING113086
ФазаФаза III
Участников по плану170
Сроки23.11.2010 — 31.12.2016
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 23 ноября 2010Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 16 городахБарнаул
Москва
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Московской области «Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.