Завершено
Фаза III
Россия
GSK1349572
Проводит ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата GSK1349572 в дозе 50 мг один раз в день в сравнении с ралтегравиром в дозе 400 мг два раза в день в течение 48 недель в сочетании с индивидуально подобранным режимом базовой терапии у ВИЧ-1-инфицированных взрослых пациентов, ранее получавших антиретровирусную терапию, за исключением ингибиторов интегразы
Разрешение№ 13 от 24.11.2010
Номер протоколаING111762
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки24.11.2010 — 31.12.2016
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 24 ноября 2010Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 10 городахМосква
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Московской области «Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.