Завершено
Фаза III
Россия
BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия)
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом.
Разрешение№ 33 от 15.12.2010
Номер протоколаIM101-226
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки15.12.2010 — 18.02.2012
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 декабря 2010Окончание: 18 февраля 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 7 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.