Завершено
Фаза III
Россия
Маситиниб
Проводит Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)
Многоцентровое перспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в двух параллельных группах лечения с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба, применяемого в дозе 6 мг/кг в сутки при лечении вялотекущего системного, индолентного системного или кожного мастоцитоза с тяжелыми симптоматическими проявлениями в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения
Разрешение№ 36 от 16.12.2010
Номер протоколаAB06006
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки16.12.2010 — 31.12.2017
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаФранция
Начало: 16 декабря 2010Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.