Завершено
Фаза III
Россия
Тиотропия бромид
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГМБХ и КоКГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование для подтверждения безопасности и эффективности препарата тиотропия через 12 недель применения в дозе 5мкг, назначаемого 1 раз в сутки с использованием устройства Респимат® у пациентов с муковисцидозом
Разрешение№ 39 от 17.12.2010
Номер протокола205.438
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки17.12.2010 — 30.04.2012
РазработчикКРОМОС
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 17 декабря 2010Окончание: 30 апреля 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахВоронеж
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.