Завершено
Фаза I
Россия
TL011
Проводит Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд
Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы Ib по оценке и сравнению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата Мабтера® и препарата TL011, применяемых в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP у пациентов с CD20- положительной диффузной В-крупноклеточной неходжкинской лимфомой (DLBCL).
Разрешение№ 43 от 20.12.2010
Номер протоколаNHL-TL011-102
ФазаФаза I
Участников по плану100
Сроки20.12.2010 — 31.03.2013
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 20 декабря 2010Окончание: 31 марта 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 9 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.