Завершено
Фаза II
Россия
AZD2423
Проводит AstraZeneca AB
Двойное слепое, рандомизированное, 28-дневное многоцентровое исследование IIа фазы по оценке анальгетического эффекта при пероральном назначении AZD2423 в сравнении с плацебо в параллельных группах у пациентов с посттравматической невралгией.
Разрешение№ 63 от 27.01.2011
Номер протоколаD2600C00012
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки27.01.2011 — 31.08.2012
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 27 января 2011Окончание: 31 августа 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.