Завершено
Фаза III
Россия
Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)
Проводит GTx, Inc
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию
Разрешение№ 68 от 02.02.2011
Номер протоколаG300213
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки02.02.2011 — 31.10.2014
Страна разработчикаСША
Начало: 2 февраля 2011Окончание: 31 октября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
27 центров в 20 городахВоронеж
Краснодар
Москва
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.