Завершено
Фаза II
Россия
Авискумин (CY-503)
Проводит ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ
Двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II препарата CY-503 у пациентов с устойчивым к химиотерапии метастатическим раком толстой кишки
Разрешение№ 66 от 03.02.2011
Номер протоколаCY-503C2
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки03.02.2011 — 31.12.2012
РазработчикКОНЕТ ГмбХ, Клиникал Оперейшенс Нетворк
Страна разработчикаГермания
Начало: 3 февраля 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.