Завершено Фаза II Россия

Sym001

Проводит Symphogen A/S (Симфоджен А/С)

№ SYM001-03: Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии спленэктомии

Разрешение№ 81 от 22.02.2011
Номер протоколаSym001-03
ФазаФаза II
Участников по плану20
Сроки21.02.2011 — 01.12.2011
Страна разработчикаДания
Начало: 21 февраля 2011Окончание: 1 декабря 2011
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

4 центра в 4 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.