Завершено
Фаза III
Россия
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин)
Проводит Де Медисинс Компани
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
Разрешение№ 132 от 29.03.2011
Номер протоколаTMC-ORI-10-01 (SOLO I)
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки29.03.2011 — 30.06.2013
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 29 марта 2011Окончание: 30 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница имени Н.А. Семашко на станции Люблино открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.