Завершено
Фаза I
Россия
RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Адаптивное, рандомизированное, многоцентровое исследование Ib фазы с параллельными группами по сравнению применения ритуксимаба для подкожного (п/к) и внутривенного (в/в) введения в комбинации с химиотерапией (флударабин и циклофосфамид) у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ.
Разрешение№ 138 от 30.03.2011
Номер протоколаBO25341
ФазаФаза I
Участников по плану55
Сроки30.03.2011 — 30.04.2018
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 30 марта 2011Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.