Завершено
Фаза III
Россия
Соматулин Депо (Ланреотид Аутогель)
Проводит Ипсен Фарма САС
:Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое клиническое исследование для изучения эффективности и безопасности препарата Соматулин Депо (ланреотид) в форме инъекций для лечения карциноидного синдрома
Разрешение№ 154 от 06.04.2011
Номер протокола2-55-52030-730/TR321
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки11.04.2011 — 31.01.2014
РазработчикООО «Омникэа Клиникл Ресерч», Россия
Страна разработчикаФранция
Начало: 11 апреля 2011Окончание: 31 января 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.