Завершено
Фаза III
Россия
ARQ 197 (тивантиниб)
Проводит Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению препарата ARQ 197 в комбинации с эрлотинибом в сравнении с комбинацией плацебо с эрлотинибом у ранее получавших лечение пациентов с локально прогрессирующим или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких (NSCLC)
Разрешение№ 162 от 08.04.2011
Номер протоколаARQ197-A-U302
ФазаФаза III
Участников по плану117
Сроки08.04.2011 — 31.01.2017
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 8 апреля 2011Окончание: 31 января 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 10 городахМосква
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.