Завершено
Фаза III
Россия
босентан
Проводит Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Проспективное многоцентровое открытое продление исследования FUTURE 3 для оценки безопасности, переносимости и эффективности педиатрической формы препарата босентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией
Разрешение№ 175 от 13.04.2011
Номер протоколаAC-052-374 (Продление Исследования FUTURE 3)
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки13.04.2011 — 31.12.2014
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 13 апреля 2011Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.