Завершено
Фаза III
Россия
TMC435 (JNJ-38733214-AAA)
Проводит Тиботек Фармасьютикалс
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата ТМС435 по сравнению с плацебо, как части режима лечения, включающего пегинтерферон альфа-2а и рибавирин у пациентов с рецидивом гепатита С, генотип 1 после предшествующего лечения, включавшего интерферон
Разрешение№ 184 от 21.04.2011
Номер протоколаTMC435HPC3007
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки01.05.2011 — 01.07.2013
Страна разработчикаИрландия
Начало: 1 мая 2011Окончание: 1 июля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.