Завершено
Фаза II
Россия
XEN-D0501
Проводит «Ксентион Лимитед»,
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIa фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах при лечении идиопатической гиперактивности мочевого пузыря
Разрешение№ 188 от 22.04.2011
Номер протоколаXEN-D0501-CL-03
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки22.04.2011 — 29.02.2012
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 22 апреля 2011Окончание: 29 февраля 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 4 городахМосква
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.