Завершено
Фаза III
Россия
BIBF 1120
Проводит «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,
Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии
Разрешение№ 185 от 22.04.2011
Номер протокола1199.14
ФазаФаза III
Участников по плану44
Сроки22.04.2011 — 31.05.2013
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 22 апреля 2011Окончание: 31 мая 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.