Завершено
Фаза III
Россия
Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК)
Проводит Аллерган Лимитед
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности офтальмологического раствора Биматопроста 0,03%/Тимолола 0,5% без консерванта по сравнению с препаратом ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор Биматопроста 0,03% / Тимолола 0,5%), применяемого один раз в день в течение 12 недель у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Разрешение№ 189 от 26.04.2011
Номер протокола192024-050
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки26.04.2011 — 30.04.2012
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 26 апреля 2011Окончание: 30 апреля 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.