Завершено
Фаза III
Россия
BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид)
Проводит Байер ХелсКэа АГ
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией
Разрешение№ 192 от 27.04.2011
Номер протоколаBAY 12-8039/11643
ФазаФаза III
Участников по плану29
Сроки27.04.2011 — 31.03.2015
Страна разработчикаГермания
Начало: 27 апреля 2011Окончание: 31 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 7 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.