Завершено
Фаза III
Россия
RO4917838
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое 4-недельное исследование II/III фазы, проводимое с использованием плацебо и лекарственного препарата сравнения в параллельных группах пациентов с обострением шизофрении с целью оценки безопасности и эффективности препарата RO4917838 в сравнении с плацебо.
Разрешение№ 218 от 19.05.2011
Номер протоколаWN25333
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки19.05.2011 — 30.09.2012
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 19 мая 2011Окончание: 30 сентября 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахСанкт-Петербург
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 6 (стационар с диспансером)»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.