Завершено
Фаза IV
Россия
Генфатиниб® (иматиниб)
Проводит Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Исследование биоэквивалентности препаратов Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Гливек® таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Разрешение№ 233 от 06.06.2011
Номер протоколаBMGM/B7410
ФазаФаза IV
Участников по плану24
Сроки10.05.2011 — 10.06.2012
Страна разработчикаАргентина
Начало: 10 мая 2011Окончание: 10 июня 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.