Завершено
Фаза III
Россия
Интраназальный спрей фентанил (INFS) (Фентанила цитрат, Инстанил®)
Проводит Никомед Денмарк АпС
Клиническое исследование с титрованием дозы и двойной слепой, рандомизированной, плацебо-контролируемой фазой с перекрестным лечением, проводимое с целью продемонстрировать эффективность дозировки интраназального спрея фентанила (INFS) по 400 мкг, а также оценить безопасность и местную переносимость всех дозировок INFS от 50 мкг до 400 мкг, применяемых в течение 12 недель у онкологических пациентов с прорывной болью
Разрешение№ 236 от 09.06.2011
Номер протоколаFT-1301-032-SP
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки09.06.2011 — 31.12.2012
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаДания
Начало: 9 июня 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.