Завершено
Фаза III
Россия
BIBF 1120
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко КГ
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование по оценке влияния приема перорального препарата BIBF 1120 в дозе 150 мг два раза в день на снижение форсированной жизненной емкости легких в течение одного года у пациентов с идиопатическим фиброзом легких (ИФЛ)”
Разрешение№ 259 от 01.07.2011
Номер протоколаBI_1199.34
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки01.07.2011 — 31.01.2014
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 июля 2011Окончание: 31 января 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.