Завершено
Фаза III
Россия
Нетупитант/Палоносетрон
Проводит «Хелсинн Хелскэа СА»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии
Разрешение№ 266 от 19.07.2011
Номер протоколаNETU-08-18
ФазаФаза III
Участников по плану280
Сроки19.07.2011 — 30.04.2013
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 19 июля 2011Окончание: 30 апреля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 15 городахМагнитогорск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.