Завершено
Фаза III
Россия
DEB025 (Алиспоривир)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата DEB025/алиспоривира, применяемого в сочетании peg-IFNα2a и рибавирином у ранее не получавших лечения пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1
Разрешение№ 271 от 20.07.2011
Номер протоколаCDEB025A2301
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки20.07.2011 — 28.09.2015
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 20 июля 2011Окончание: 28 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 2 городахМосква
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.