Завершено
Фаза III
Россия
Палоносетрон
Проводит «Хелсинн Хелскэа СА»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности однократного цикла терапии пероральным препаратом Палоносетрон в дозе 0,50 мг в сравнении с Палоносетроном в дозе 0,25 мг, вводимого внутривенно, применяемого в сочетании с Дексаметазоном, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на эметогенной химиотерапии высокого риска на основе цисплатина
Разрешение№ 272 от 21.07.2011
Номер протоколаPALO-10-01
ФазаФаза III
Участников по плану151
Сроки21.07.2011 — 31.03.2013
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 21 июля 2011Окончание: 31 марта 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 9 городахМагнитогорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.