Завершено
Фаза III
Россия
Рофлумиласт
Проводит Takeda Pharma A/S
Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)
Разрешение№ 300 от 09.08.2011
Номер протоколаRO-2455-404-RD
ФазаФаза III
Участников по плану430
Сроки09.08.2011 — 31.05.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаДания
Начало: 9 августа 2011Окончание: 31 мая 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
24 центра в 17 городахМосква
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.