Завершено
Фаза IV
Россия
Цефепим
Проводит ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (Бристол-Маерс-Сквиб, Италия) у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии цефалоспоринами IV поколения
Разрешение№ 298 от 09.08.2011
Номер протоколаRU/M/10/10
ФазаФаза IV
Участников по плану60
Сроки09.08.2011 — 30.08.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 августа 2011Окончание: 30 августа 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахНовосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.