Завершено
Фаза III
Россия
Боцепревир (Виктрелис®)
Проводит Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение Мерк и Ко. Инк
Исследование безопасности и эффективности применения в Российской популяции боцепревира в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2b и рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С, инфицированных 1 генотипом вируса, не получавших ранее противовирусную терапию, а также у пациентов с неэффективностью предшествующего курса противовирусной терапии пегилированным интерфероном и рибавирином
Разрешение№ 318 от 18.08.2011
Номер протоколаP08160
ФазаФаза III
Участников по плану310
Сроки18.08.2011 — 15.10.2014
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 18 августа 2011Окончание: 15 октября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 11 городахМосква
- ГАУЗ города Москвы «Московский научно-практический центр медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины ДЗМ»
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.