Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Ридостин Форте (Натрия рибонуклеат)
Оценка переносимости и безопасности препарата Ридостин Форте на здоровых добровольцах при подкожном введении
Разрешение№ 317 от 18.08.2011
Номер протоколаверсия 1
ФазаФаза I
Участников по плану15
Сроки18.08.2011 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 августа 2011Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.