Завершено
Фаза III
Россия
Преладенант (SCH 420814)
Проводит «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта для пациентов с болезнью Паркинсона средней – тяжелой степени тяжести
Разрешение№ 324 от 22.08.2011
Номер протоколаP07037
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки22.08.2011 — 31.12.2013
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 22 августа 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.