Завершено
Фаза III
Россия
RO4917838
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах пациентов со стойкой, преимущественно негативной симптоматикой шизофрении, в стабильном состоянии, проходивших лечение антипсихотическими препаратами, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RO4917838 с последующим проведением 28-недельного этапа лечения по двойной слепой схеме
Разрешение№ 358 от 09.09.2011
Номер протоколаNN25310
ФазаФаза III
Участников по плану104
Сроки09.09.2011 — 31.12.2015
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 9 сентября 2011Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 6 (стационар с диспансером)»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.