Завершено
Фаза I
Россия
Брамитоб (Тобрамицин)
Проводит Кьези Фармацевтичи С.п.А.
Cравнительное исследование фармакокинетики препарата брамитоб (Bramitob®), назначаемого в виде ингаляций с помощью электронного небулайзера PARI eFlow® rapid и небулайзера PARI LC® PLUS с компрессором PARI TurboBOY® N у пациентов с муковисцидозом, инфицированных синегнойной палочкой (Рseudomonas aeruginosa)
Разрешение№ 364 от 15.09.2011
Номер протоколаCCD-0908-PR-0029
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки15.09.2011 — 31.12.2011
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаИталия
Начало: 15 сентября 2011Окончание: 31 декабря 2011
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.