Завершено
Фаза II
Россия
МК-4618
Проводит Мерк и Ко., Инк
Рандомизированное, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящее из двух частей клиническое исследование IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем
Разрешение№ 382 от 29.09.2011
Номер протокола008-00
ФазаФаза II
Участников по плану178
Сроки29.09.2011 — 30.06.2014
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 29 сентября 2011Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 3 городахМосква
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.