Завершено
Фаза III
Россия
Фенипра (Ипратропия бромид+Фенотерол)
Проводит ОАО «Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга»
Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата Фенипра (Ипратропия бромид + Фенотерол), в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беродуал Н (Ипратропия бромид + Фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Разрешение№ 512 от 09.08.2013
Номер протокола5
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки09.08.2013 — 31.07.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 августа 2013Окончание: 31 июля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.