Завершено
Фаза III
Россия
Омализумаб (Ксолар®)
Проводит Дженентек Инк.
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности препарата ксолар (омализумаб) при лечении пациентов с хронической идиопатической уртикарией (ХИУ), у которых сохраняются симптомы, несмотря на терапию антигистаминами (H1)
Разрешение№ 436 от 20.10.2011
Номер протоколаQ4881g
ФазаФаза III
Участников по плану42
Сроки20.10.2011 — 01.07.2013
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 20 октября 2011Окончание: 1 июля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.