Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Тералиджен ретард (Алимемазин)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое несравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости новой лекарственной формы алимемазина тартрата – препарата Тералиджен ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 40 мг и 60 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 455 от 27.10.2011
Номер протокола5К/2011
ФазаФаза I
Участников по плану100
Сроки27.10.2011 — 01.02.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 октября 2011Окончание: 1 февраля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.