Завершено
Фаза III
Россия
Пасиреотид ЛАР (SOM230)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пасиреотида ЛАР у пациентов с болезнью Кушинга
Разрешение№ 462 от 31.10.2011
Номер протоколаСSOM230G2304
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки31.10.2011 — 31.12.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 31 октября 2011Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.