Завершено
Фаза III
Россия
CEP-38072 (Реслизумаб)
Проводит Цефалон, Инк.
12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг) по снижению количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой
Разрешение№ 489 от 15.11.2011
Номер протоколаC38072/3082
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки15.11.2011 — 31.12.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 ноября 2011Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 7 городахКемерово
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.