Завершено
Фаза III
Россия
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Рандомизированное исследование по сравнению поддерживающей терапии лекарственной формой ритуксимаба для подкожного введения, продолжающейся до прогрессирования заболевания, и только наблюдательной тактики у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые завершили и дали ответ на индукционную иммунохимиотерапию на основе ритуксимаба и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию ритуксимабом при подкожном введении.
Разрешение№ 509 от 21.11.2011
Номер протоколаMO25455
ФазаФаза III
Участников по плану45
Сроки01.12.2011 — 31.12.2018
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 декабря 2011Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.