Завершено
Фаза III
Россия
Уролесан®- Н
Проводит ОАО «Киевмедпрепарат» (корпорация «Артериум»)
Многоцентровое, открытое сравнительное, рандомизированное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Уролесан® Н, капсулы производства ОАО Киевмедпрепарат у пациентов с острым циститом (Фаза III).
Разрешение№ 514 от 22.11.2011
Номер протоколаRDPh_10_16
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки22.11.2011 — 26.09.2012
Страна разработчикаУкраина
Начало: 22 ноября 2011Окончание: 26 сентября 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.