Завершено
Фаза III
Россия
Капецитабин -ТЛ
Проводит ООО «Технология лекарств»
Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности Капецитабин-ТЛ 500 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с Кселода 500 мг (Хоффман Ля Рош, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Разрешение№ 518 от 25.11.2011
Номер протоколаDT/CTC0210
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки25.11.2011 — 30.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 ноября 2011Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.